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Registro Completo |
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Biblioteca(s): |
Embrapa Agricultura Digital; Embrapa Unidades Centrais. |
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Data corrente: |
28/05/1998 |
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Data da última atualização: |
28/05/1998 |
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Autoria: |
NARCISO, M. G. |
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Afiliação: |
Embrapa-CNPTIA. |
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Título: |
A relaxação lagrangeana/surrogate e algumas aplicações em otimização combinatória. |
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Ano de publicação: |
1998 |
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Fonte/Imprenta: |
1998. |
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Páginas: |
121 f. |
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Idioma: |
Português |
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Notas: |
Tese (Doutorado em Computação Aplicada) - Instituto Nacional de Pesquisas Espaciais, São José dos Campos. |
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Conteúdo: |
A relaxação lagrangeana tem sido empregada há muito tempo, com grande sucesso, como auxiliar no desenvolvimento de métodos para a busca de soluções ótimas aos problemas da Otimização Combinatória. Outra relaxação conhecida e empregada, neste contexto, e a relaxação surrogate. Esta relaxação, embora fornece em geral limites melhores que a lagrangeana, nao tem sido empregada frequentemente devido a dificuldade inerente de solução do problema relaxado. Este trabalho tem como objetivo mostrar como informações locais podem melhorar a perfórmance do emprego de relaxações lagrangeanas quando aplicadas em conjunto com métodos subgradientes. Uma versão surrogate da relaxação lagrangeana proporciona uma otimização local, que ira refletir em todas as interações de um método subgradientes. Esta nova forma de uso de informações locais pode ser vista também como uma nova relaxação, denominada neste trabalho de relaxação lagrangeana/surrogate ou simplesmente lagsur. Esta nova proposta foi aplicada ao problema generalizado de atribuição (PGA) e ao problema do caixeiro viajante (PCV) e os resultados obtidos foram melhores do que os obtidos com a relaxação lagrangeana em termos de tempo de execução, principalmente quando as instancias tem grandes dimensões. Além de ganhar em tempo, a relaxação lagsur obteve limites tão bons quantos os fornecidos pela relaxação lagrangeana. |
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Palavras-Chave: |
Computação; Computation; Relaxação lagrangeana. |
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Thesagro: |
Programação Linear. |
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Thesaurus Nal: |
linear programming. |
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Categoria do assunto: |
-- |
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Marc: |
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520 $aA relaxação lagrangeana tem sido empregada há muito tempo, com grande sucesso, como auxiliar no desenvolvimento de métodos para a busca de soluções ótimas aos problemas da Otimização Combinatória. Outra relaxação conhecida e empregada, neste contexto, e a relaxação surrogate. Esta relaxação, embora fornece em geral limites melhores que a lagrangeana, nao tem sido empregada frequentemente devido a dificuldade inerente de solução do problema relaxado. Este trabalho tem como objetivo mostrar como informações locais podem melhorar a perfórmance do emprego de relaxações lagrangeanas quando aplicadas em conjunto com métodos subgradientes. Uma versão surrogate da relaxação lagrangeana proporciona uma otimização local, que ira refletir em todas as interações de um método subgradientes. Esta nova forma de uso de informações locais pode ser vista também como uma nova relaxação, denominada neste trabalho de relaxação lagrangeana/surrogate ou simplesmente lagsur. Esta nova proposta foi aplicada ao problema generalizado de atribuição (PGA) e ao problema do caixeiro viajante (PCV) e os resultados obtidos foram melhores do que os obtidos com a relaxação lagrangeana em termos de tempo de execução, principalmente quando as instancias tem grandes dimensões. Além de ganhar em tempo, a relaxação lagsur obteve limites tão bons quantos os fornecidos pela relaxação lagrangeana.
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650 $aProgramação Linear
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653 $aRelaxação lagrangeana
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Registro original: |
Embrapa Agricultura Digital (CNPTIA) |
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Biblioteca |
ID |
Origem |
Tipo/Formato |
Classificação |
Cutter |
Registro |
Volume |
Status |
URL |
Voltar
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Registro Completo
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Biblioteca(s): |
Embrapa Gado de Corte; Embrapa Gado de Leite. |
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Data corrente: |
17/03/2014 |
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Data da última atualização: |
05/02/2024 |
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Tipo da produção científica: |
Artigo em Periódico Indexado |
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Circulação/Nível: |
A - 1 |
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Autoria: |
ARAUJO, C. P.; OSÓRIO, A. L. A. R.; JORGE, K. S. G.; RAMOS, C. A. N.; S. FILHO, A. F.; VIDAL, C. E. S.; ROXO, E.; NISHIBE, c.; ALMEIDA, N. F.; F. JUNIOR, A. A.; SILVA, M. R.; B. NETO, J. D.; CERQUEIRA, V. D.; ZUMÁRRAGA, M.; ARAUJO, F. R. |
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Afiliação: |
MARCIO ROBERTO SILVA, CNPGL. |
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Título: |
Detection of Mycobacterium bovis in Bovine and Bubaline Tissues Using Nested-PCR for TbD1. |
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Ano de publicação: |
2014 |
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Fonte/Imprenta: |
Plos One, v. 9, n. 3, p. 1-6, 2014 |
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Idioma: |
Inglês
Português |
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Conteúdo: |
In the present study, a nested-PCR system, targeting the TbD1 region, involving the performance of conventional PCR followed by real-time PCR, was developed to detect Mycobacterium bovis in bovine/bubaline tissue homogenates. The sensitivity and specificity of the reactions were assessed with DNA samples extracted from tuberculous and non-tuberculous mycobacteria, as well as other actinomycetales species and DNA samples extracted directly from bovine and bubaline tissue homogenates. In terms of analytical sensitivity, the DNA of M. bovis AN5 was detected up to 1.56 ng with conventional PCR, 97.6 pg with real-time PCR, and 1.53 pg with nested-PCR in the reaction mixture. The nested-PCR exhibited 100% analytical specificity for M. bovis when tested with the DNA of reference strains of environmental mycobacteria and closely-related Actinomycetales. A clinical sensitivity value of 76.0% was detected with tissue samples from animals that exhibited positive results in the comparative intradermal tuberculin test (CITT), as well as from those with lesions compatible with tuberculosis (LCT) that rendered positive cultures. A clinical specificity value of 100% was detected with tissue samples from animals with CITT- results, with no visible lesions (NVL) and negative cultures. No significant differences were found between the nested-PCR and culture in terms of detecting CITT+ animals with LCT or with NVL. No significant differences were recorded in the detection of CITT- animals with NVL. However, nested-PCR detected a significantly higher number of positive animals than the culture in the group of animals exhibiting LCT with no previous records of CITT. The use of the nested-PCR assay to detect M. bovis in tissue homogenates provided a rapid diagnosis of bovine and bubaline tuberculosis. MenosIn the present study, a nested-PCR system, targeting the TbD1 region, involving the performance of conventional PCR followed by real-time PCR, was developed to detect Mycobacterium bovis in bovine/bubaline tissue homogenates. The sensitivity and specificity of the reactions were assessed with DNA samples extracted from tuberculous and non-tuberculous mycobacteria, as well as other actinomycetales species and DNA samples extracted directly from bovine and bubaline tissue homogenates. In terms of analytical sensitivity, the DNA of M. bovis AN5 was detected up to 1.56 ng with conventional PCR, 97.6 pg with real-time PCR, and 1.53 pg with nested-PCR in the reaction mixture. The nested-PCR exhibited 100% analytical specificity for M. bovis when tested with the DNA of reference strains of environmental mycobacteria and closely-related Actinomycetales. A clinical sensitivity value of 76.0% was detected with tissue samples from animals that exhibited positive results in the comparative intradermal tuberculin test (CITT), as well as from those with lesions compatible with tuberculosis (LCT) that rendered positive cultures. A clinical specificity value of 100% was detected with tissue samples from animals with CITT- results, with no visible lesions (NVL) and negative cultures. No significant differences were found between the nested-PCR and culture in terms of detecting CITT+ animals with LCT or with NVL. No significant differences were recorded in the detection of CITT- animals with ... Mostrar Tudo |
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Palavras-Chave: |
Bovine and bubaline tuberculosis; Nested-PCR system. |
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Thesaurus NAL: |
Mycobacterium abscessus. |
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Categoria do assunto: |
--
L Ciência Animal e Produtos de Origem Animal |
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URL: |
https://ainfo.cnptia.embrapa.br/digital/bitstream/item/119848/1/ARAUJO-C.-P..pdf
https://ainfo.cnptia.embrapa.br/digital/bitstream/item/99300/1/pone.0091023-1..6-2014-Nested-PCR.pdf
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Marc: |
LEADER 02739naa a2200325 a 4500
001 2010358
005 2024-02-05
008 2014 bl uuuu u00u1 u #d
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520 $aIn the present study, a nested-PCR system, targeting the TbD1 region, involving the performance of conventional PCR followed by real-time PCR, was developed to detect Mycobacterium bovis in bovine/bubaline tissue homogenates. The sensitivity and specificity of the reactions were assessed with DNA samples extracted from tuberculous and non-tuberculous mycobacteria, as well as other actinomycetales species and DNA samples extracted directly from bovine and bubaline tissue homogenates. In terms of analytical sensitivity, the DNA of M. bovis AN5 was detected up to 1.56 ng with conventional PCR, 97.6 pg with real-time PCR, and 1.53 pg with nested-PCR in the reaction mixture. The nested-PCR exhibited 100% analytical specificity for M. bovis when tested with the DNA of reference strains of environmental mycobacteria and closely-related Actinomycetales. A clinical sensitivity value of 76.0% was detected with tissue samples from animals that exhibited positive results in the comparative intradermal tuberculin test (CITT), as well as from those with lesions compatible with tuberculosis (LCT) that rendered positive cultures. A clinical specificity value of 100% was detected with tissue samples from animals with CITT- results, with no visible lesions (NVL) and negative cultures. No significant differences were found between the nested-PCR and culture in terms of detecting CITT+ animals with LCT or with NVL. No significant differences were recorded in the detection of CITT- animals with NVL. However, nested-PCR detected a significantly higher number of positive animals than the culture in the group of animals exhibiting LCT with no previous records of CITT. The use of the nested-PCR assay to detect M. bovis in tissue homogenates provided a rapid diagnosis of bovine and bubaline tuberculosis.
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700 1 $aARAUJO, F. R.
773 $tPlos One$gv. 9, n. 3, p. 1-6, 2014
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Registro original: |
Embrapa Gado de Leite (CNPGL) |
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